La iniciativa del Club 'ADN Mestalla Solidari' abraza a Creciendo con Jimena

La iniciativa del Valencia CF, a través de la Fundació VCF, 'ADN Mestalla Solidari' acogió el pasado domingo 1 de marzo una nueva entidad social, la nº86 desde que se puso en marcha en la temporada 21-22.

Creciendo con Jimena fue invitada al Palco VIP del Camp de Mestalla para presenciar el Valencia CF-CA Osasuna de LALIGA. Concretamente, Núria Sapiña y Óscar Iznardo, padres de Jimena y presidenta y vocal de la asociación, fueron recibidos en la Sala Juan Cruz Sol por Inma Ibáñez, directora de la Fundació VCF, y Miguel Tendillo, embajador del Club, para mostrar el respaldo del Club a su labor y visibilizar ese trabajo de la asociación.

Por supuesto, también estuvo Jimena, que padece el Síndrome de Noonan (enfermedad rara). De hecho, Creciendo con Jimena se creó en julio de 2025 con el objetivo de visibilizar la enfermedad y de apoyar el desarrollo y calidad de vida de Jimena.

La enfermedad de Jimena afecta múltiples aspectos de su vida. Presenta problemas cardíacos, alteraciones en la coagulación y talasemia. Además, padece disfagia, lo que dificulta la deglución de los alimentos; por esta razón, se alimenta mediante un botón gástrico PEG, un dispositivo que permite la administración directa de alimentos al estómago a través de la pared abdominal.

En relación con su desarrollo y crecimiento, presenta atrofia muscular, retroversión pélvica y deformidades en los pies, lo que le impide caminar de manera autónoma.

Para su movilidad utiliza un andador y un bipedestador, además de órtesis tipo DAFO en los pies. A sus cuatro años, Jimena tampoco ha desarrollado el habla, presenta afectaciones en la visión y la audición, por lo que utiliza gafas. Para mejorar su calidad de vida, Jimena requiere de múltiples terapias de manera semanal: logopedia, fisioterapia, terapia conductual, terapia ocupacional y terapia acuática. Los especialistas también recomiendan iniciar equinoterapia.

La asociación Creciendo con Jimena tiene como misión recaudar los recursos necesarios para cubrir estas necesidades. El objetivo final es conseguir que Jimena pueda caminar, alimentarse y comunicarse como cualquier otro niño, alcanzando el máximo desarrollo posible de sus funciones vitales. La asociación agradece profundamente la colaboración de todas las personas y entidades que apoyan esta causa – BIZUM  11892.